Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sanofi-aventis sp. z o.o. - natrii valproas + acidum valproicum - granulat o przedłużonym uwalnianiu - (666,60 mg + 290,27 mg)/sasz.

Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sanofi-aventis sp. z o.o. - natrii valproas + acidum valproicum - tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu - 333 mg + 145 mg

Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sanofi-aventis sp. z o.o. - natrii valproas + acidum valproicum - tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu - 200 mg + 87 mg

Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sanofi-aventis sp. z o.o. - natrii valproas + acidum valproicum - granulat o przedłużonym uwalnianiu - (66,66 mg + 29,03 mg)/sasz.

Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hameln pharma gmbh - amiodaroni hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 50 mg/ml

Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, - accofil jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i częstotliwości gorączkowe neutropenii u pacjentów z zamontowanymi chemioterapii na nowotwory złośliwe (za wyjątkiem chroniczna myeloid białaczki i миелодиспластических zespołów), a także w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów, otrzymujących leczenie mieloablativnuû transplantacji szpiku kostnego jest zwiększone ryzyko długotrwałej ciężkiej neutropenii. bezpieczeństwo i skuteczność produktu accofil są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). u pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cyklicznej lub idiopatyczną neutropenią, bezwzględna liczba neutrofili (anc) ≤ 0. 5 x 109 / l, a w przeszłości ciężkie lub nawracające zakażenia, wskazane jest długotrwałe podawanie leku accofil w celu zwiększenia liczby neutrofilów oraz zmniejszenia częstości i czasu trwania zdarzeń związanych z infekcją.. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem hiv, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy inne opcje leczenia neutropenii są nieodpowiednie.

Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - Апиксабан - arthroplasty; venous thromboembolism - Środki przeciwzakrzepowe - dla eliquis 2. 5 mg tabletki powlekane:profilaktyka żylnych powikłań zakrzepowo-zatorowej (Żchzz) u dorosłych pacjentów poddawanych элективные stawu biodrowego lub wymiana stawu kolanowego. profilaktyka udaru mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z неклапанной migotaniem przedsionków (nvaf), z jednym lub więcej czynników ryzyka, takich jak udar mózgu lub przemijający atak niedokrwienny (tia); wiek ≥ 75 lat; nadciśnienie tętnicze; cukrzyca; objawowa niewydolność serca (klasa nyha ≥ drugi). leczenie zakrzepicy żył głębokich (dvt) i zatorowości płucnej (ТЭЛА) i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i ТЭЛА u dorosłych (patrz punkt 4. 4 hemodynamicznie niestabilna ТЭЛА pacjentów). dla eliquis 5 mg powlekane tabletki:profilaktyka udaru i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z неклапанной migotaniem przedsionków (nvaf), z jednym lub więcej czynników ryzyka, takich jak udar mózgu lub przemijający atak niedokrwienny (tia); wiek≥ 75 lat; nadciśnienie tętnicze; cukrzyca; objawowa niewydolność serca (klasa nyha ≥ drugi). leczenie zakrzepicy żył głębokich (dvt) i zatorowości płucnej (ТЭЛА) i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i ТЭЛА u dorosłych (patrz punkt 4. 4 hemodynamicznie niestabilna ТЭЛА pacjentów).

Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - zaburzenia snu, rytm okołodobowy - psycholeptyki - hetlioz jest wskazany w leczeniu niewidomych zaburzeń snu poza godzinami 24 (non-24) u całkowicie niewidomych osób dorosłych.

Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tyldipirosin - Противоинфекционные dla systemowego użycia - pigs; cattle - 40 mg roztwór/ml roztwór do wstrzykiwań dla pigstreatment i метафилактики choroby układu oddechowego świń (piĄ), związany z actinobacillus плевропневмонии, bakterie pasteurella multocida, Бордетелл bronchiseptica i haemophilus parasuis wrażliwe na tildipirosin. obecność choroby w stadzie należy potwierdzić przed wdrożeniem metafilaksji. 180 mg roztwór/ml roztwór do wstrzykiwań dla cattlefor leczenia i profilaktyki chorób układu oddechowego bydła (БРД), związany z mannheimia haemolytica, bakterie pasteurella multocida i histophilus wybierz somni wrażliwe na tildipirosin. obecność choroby w stadzie należy potwierdzić przed leczeniem zapobiegawczym.

Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - chlorowodorek guanfacyny - attention deficit disorder with hyperactivity - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv powinien być stosowany jako część kompleksowego programu leczenia adhd, jak zwykle, w tym psychologicznych, edukacyjnych i społecznych środków.